和田肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在和田医院确诊为肿瘤，但标准治疗效果不佳，希望寻找其他治疗方向的您。
- 肿瘤复发或转移，需要重新评估当前状况，规划下一步方案的您。
- 希望通过系统检测，了解自身肿瘤基因情况，为后续可能需要的治疗提前做准备的您。
- 在和田的主治医生建议下，希望获得更全面的基因信息来辅助制定个人治疗计划的您。
- 希望了解自身肿瘤对免疫治疗或化疗敏感性的相关信息，以评估治疗选择。
这个检测能查出什么？
肿瘤的治疗可以比作寻找匹配的钥匙来打开一把复杂的锁。基因检测有助于解读肿瘤的遗传信息，它主要分析三个方面：一是检测164个与靶向药物疗效相关的基因变化，例如基因的特异性改变或缺失，这些信息有助于提示哪些靶向药物可能对您有效。二是评估两个与免疫治疗相关的指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的突变数量）和微卫星不稳定性（MSI，一种基因不稳定性类型），它们能为预测免疫治疗的效果提供参考。三是分析与化疗敏感性相关的一些基因，为选择化疗方案提供信息参考。需要注意的是，检测结果提供的是基于基因信息的可能性提示，并非治疗的绝对承诺，最终治疗方案需要您和和田的主治医生结合您的具体情况共同商定。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要一份肿瘤组织样本。通常，您无需专门进行手术或穿刺，而是使用您之前在医院检查时留存的组织样本，例如石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）或新鲜组织样本。您主治医院的病理科通常可以提供这类样本。采样过程本身在您过去的检查中已经完成，因此没有额外的疼痛或空腹要求。获取样本后，您可以咨询检测机构，他们会指导您如何将这些样本安全寄送到实验室进行分析。在和田，一些机构也提供上门取样的服务。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，准确性较高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，确保检测过程的安全和规范。但任何检测都有其局限性和适用范围。检测结果受限于样本中肿瘤细胞的数量和质量，如果样本中肿瘤细胞比例过低，可能影响结果的准确性，这种情况可能需要重新评估或取样。最终的报告是一份专业的参考信息，需要由和田的医生结合您的具体情况进行解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持医保报销，费用为13040元。
- 请务必先与您在和田的主治医生沟通，确认检测的必要性。
- 申请组织样本前，请先与医院病理科确认样本的可及性与具体流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用包装，并确保信息表填写准确。
- 收到报告后，报告中的专业内容需由医生结合您的整体情况来解读。
- 检测结果提供的是药物有效性的可能性提示，不能替代医生的诊断和治疗决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医或咨询时使用。
用户评价 (7条，均分4.7)
报告内容很扎实，数据详实，出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说，部分解读内容还是有点深奥，虽然有一页小结，但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述，用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见！如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户，是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好，我们正在研讨将其加入报告附件中，让信息获取更友好。
整体服务很专业，但报告里有些术语和英文缩写，我还是得边查边看。虽然有一对一解读，但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好，我后来又问了好几个问题，都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向，我们正在增加术语的通俗注解。同时，我们随时欢迎您咨询，我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
我妈妈胃癌，之前化疗效果不好，人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快，而且里面不仅列了药，还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级，连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业，直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望，我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽，直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效！
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
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