和田乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在和田已诊断为乳腺或卵巢相关情况，想了解是否有靶向药可用的您。
- 在和田经过初步治疗，考虑下一步治疗方案或评估复发风险的您。
- 在和田有明确的直系亲属相关家族史，希望对自己情况有更深入了解的您。
- 在和田对常规治疗方案反应不佳，希望寻找更多治疗选择的您。
- 在和田希望了解自身预后情况，为后续健康管理做规划的您。
这个检测能查出什么？
如果把您身体的情况比作一封复杂的密码信，这项检测就像一位专业的解码专家。它主要做两件事：一是通过“下一代测序”技术，详细检查组织样本中与乳腺或卵巢相关的120个关键基因状态。这包括寻找可能对靶向药物敏感的基因变化，评估一些与遗传风险相关的基因，以及查看一种称为“微卫星不稳定性”的指标。二是通过免疫组化方法，检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平。简单来说，它能帮助发现现有药物可能作用的“靶点”，或提示某些治疗方式的潜在效果，为制定更个体化的后续方案提供参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，结果需结合您的整体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您无需空腹。根据您的情况和医生的建议，可以从几种样本中选择一种：通常是已经存档的石蜡切片或组织块；也可以是新获取的新鲜组织或穿刺活检样本；在特定情况下也可能使用全血。取样过程由专业人士在医疗机构完成，可能会有短暂不适。在和田，您可以前往合作的检测机构采样，或根据指导将符合要求的样本邮寄至检测中心。采样本身耗时较短，主要时间在于样本的合规交接与处理。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的实验室技术，对报告中涵盖的基因和指标进行检测。其分析基于您提供的合格样本，在标准操作流程下进行。检测结果具有重要的参考价值。然而，任何技术都有其局限性，例如可能无法检出所有罕见或复杂的基因变化，且结果需在您整体健康状况的背景下解读。如果检测发现特定基因变化，或结果提示某些信息，专业人士可能会建议结合其他检查或家庭情况，进行更深入的评估。我们会确保检测过程的安全与样本信息的保密。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请在和田的机构确认最终价格。
- 选择样本类型前，请务必与取样机构及检测方充分沟通，确保样本符合要求。
- 邮寄样本请使用指定的保存容器和物流方式，并确保低温或常温运输条件。
- 请留存好样本编号或邮寄单号，方便后续查询样本寄送状态。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 获取报告后，建议与您信任的专业人士共同解读，以理解其全部含义。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意在传递和保存过程中的保密。
- 本检测结果提供参考信息，不能替代专业的医疗建议和决策。
用户评价 (7条，均分5.0)
因为有家族史，我特别关注遗传风险部分。报告不仅给出了我的风险评估，还对我子女的遗传概率进行了推算。解读时，顾问还提供了针对不同风险等级的家庭成员筛查建议表，非常系统，可以直接拿去用。
机构回复
遗传检测的意义往往关乎整个家庭。我们提供系统的家族风险评估与管理建议，正是希望将预防的关口前移，帮助更多家庭成员。感谢您对这项服务的肯定。
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区（隔着玻璃）让我开了眼界！能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器，整个流程可视化，瞬间觉得这钱花得明白，技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道，正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
检测技术和服务都没得说，5星水准。扣一分在价格上，虽然理解高通量测序成本高，但对于普通工薪家庭，万把块钱还是一笔不小的开支。希望技术进步能继续让成本降下来，惠及更多人。另外，赠送的健康管理手册挺实用的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本，让精准医疗能够惠及更多家庭。感谢您的支持与期待，我们会持续努力。
流程比想象中简单。在官网下单支付后，第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本，非常简单。报告出来后，还有一次免费的线上专家解读，问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式，是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可！
术后三年复查，做个基因检测监控一下。跟几年前做的普通几十基因产品比，这个120基因的覆盖面确实广，信息量不是一个级别。发现了两个新的低丰度突变，医生说要密切关注。感觉对于长期管理来说，这笔钱花得值。
机构回复
您说得非常对，基因检测也是动态监测病情的有力工具。更广的基因覆盖有助于更早发现变化迹象。感谢您对产品价值的认可，祝您健康常伴！
我是体检发现CA125偏高，心里很慌，就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变，PDL1也是阴性。虽然花了笔钱，但相当于做了个深度体检，排除了遗传风险，现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择！通过基因检测进行科学的风险评估，从而获得内心的安宁，这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康！
我是体检异常，乳腺彩超4a级，慌得不行。做这个检测是想万一不好，提前知道怎么治。结果是良性，基因也没大问题，虚惊一场。但我觉得这钱花得值，相当于买了个“治疗路线保险”，以后再遇到类似情况就不怕了。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪，通过检测明确风险与预案，正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”！
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